Síntesis asimétrica utilizando sulfóxidos y sulfinamidas aplicada a las síntesis de moléculas bioactivas y ligandos quirales.
 
En nuestro grupo se investiga en distintos proyectos que procuran enlazar el desarrollo de metodología sintética (nuevas reacciones, nuevos elementos de control, etc.,) con su posterior aplicación a la preparación de productos biológicamente activos y estructuralmente complejos. Nuestras contribuciones en Síntesis Orgánica se han dirigido focos fundamentales como el control de regio- estereo- y enantioselectividad en las reacciones, la síntesis asimétrica de productos enantiopuros utilizando auxiliares de azufre y el desarrollo de métodos de funcionalización de heterociclos oxigenados y nitrogenados entre otras moléculas orgánicas.
 
Ejemplos de subproyectos en esta línea de investigación se engloban varios subproyectos:

• epoxidación nucleófila y electrófila de vinil y dienil sulfóxidos dirigida a la síntesis de heterociclos oxigenados
• cicloadición de sulfiniminas con iluros de azometino dirigida a diaminas vecinales y compuestos  piperazínicos

Además, mantenemos estrechas colaboraciones con el grupo de Química Médica dirigido por M. Luz López-Rodriguez (UCM) junto con el grupo de Química Física dirigido por Emilio Aicart (UCM) participando en el diseño de nuevos agentes terapéuticos del sistema nervioso central y antitumorales y con el grupo de Bioquímica dirigido por E. Rial (CIB) en el desarrollo de inhibidores de proteínas desacoplantes mitocondriales (UCPs).